Membranchromatographie

Membranchromatographie

Sartobind® Kapsulen mit 4 mm Betthöhe eignen sich für die Abtrennung von DNA, Viren, Endotoxinen und Protein-Verunreinigungen. Sie sind erhältlich mit Ionenaustausch-Membran (Q und S) sowie mit salztoleranter Membran (Sartobind STIC®). Die Totvolumen-optimierten Kapsulen mit 8 mm Betthöhe sind speziell entwickelt für sogenannte Bind- & Elute-Anwendungen. Sie sind mit Ionenaustausch-Membran (Q und S) oder mit hydrophober Interaktions-Chromatographie-Membran (HIC) konfiguriert.
  • Einfache Handhabung
  • Polishing bei hoher Geschwindigkeit
  • Geringer Pufferverbrauch
  • Einwegkapsulen zum direkten Gebrauch

Sartobind IEX SingleSep®

Einweg-Kapseln mit lonenaustauschermembranen für Polishing in der biopharmazeutischen Herstellung.

Als Basis für alle Sartobind® Membranen dient ein stabilisiertes, verstärktes Material aus regenerierter Cellulose. Während des Herstellungsprozesses durchläuft das Material eine Reihe von Stabilisierungs- und Pfropfverfahren, bis eine chromatographische Matrix mit einer Dicke von 0,5 - 1 µm auf dem Celluloserückgrad gebildet ist. Die Porenweiten der Membranen liegen um Größenordnungen über denen konventioneller Matrizes. Zu bindende Moleküle werden konvektiv transportiert und damit durch schnelle Filmdiffusion an die Liganden gebunden. Dies ist der Grund für die außergewöhnlich hohen Flussraten und für extrem kurze Zykluszeiten. Zur Entfernung von DNA, Viren und Proteinen während der Produktion von Biopharmazeutika sind insbesondere Sartobind® Kapsulen geeignet. Verschiedene Größen sowie starke Anionen- und Kationenaustauscher stehen zur Auswahl, um eine Produktion ohne Reinigungsvalidierung, hohem Pufferverbrauch zu geringen Kosten durchzuführen.

Sartobind STIC®

Einweg-Kapsulen mit salztoleranten Membranen für Polishing in der biopharmazeutischen Herstellung.

Sartobind STIC® bezeichnet die neue Familie der salztoleranten Membranadsorber (STIC ="" Salt Tolerant Interaction Chromatography). Mit ihrem primären Amin-Liganden bindet die Membran negativ geladene Verunreinigungen wie DNA, Wirtszellproteine, Endotoxine und Viren bei viel höheren Salzkonzentrationen als die bekannten konventionellen Q-Matrizes. Sartobind STIC® Membranen machen eine Verdünnung von Kationenaustausch-Eluaten beim Flowthrough-Polishing von rekombinanten Proteinen und monoklonalen Antikörpern überflüssig. Diese Einwegprodukte reduzieren Validierungskosten, Pufferverbrauch und Platzbedarf sowie die Zeit, neue pharmazeutische Produkte auf den Markt zu bringen. Die Sartobind STIC® Familie skaliert linear innerhalb der bewährten Sartobind SingleSep® Formate von Sartobind nano 1 ml (36 cm²) bis auf die Sartobind mega 1,62 l (6 m²) Kapsule.

Sartobind® IEX Jumbo

Ionenaustauscher-Kapsulen für Capturing und Polishing in der biopharmazeutischen Herstellung

Als Basis für alle Sartobind® Jumbo Membranen dient ein stabilisiertes, verstärktes Material aus regenerierter Cellulose. Während des Herstellungsprozesses durchläuft die Membran eine Reihe von Stabilisierungs- und Pfropfverfahren, bis eine chromatographische Matrix mit einer Dicke von 0,5 - 1 µm auf dem Celluloserückgrad gebildet ist. Die Porenweiten der Membranen liegen um Größenordnungen über denen konventioneller Matrizes. Zu bindende Moleküle werden konvektiv transportiert und damit durch schnelle Filmdiffusion an die Liganden gebunden. Dies ist der Grund für die außergewöhnlich hohen Flussraten und für extrem kurze Zykluszeiten. Mit den Jumbo-Kapsulen sind Flussraten von 25 l/min zu erzielen. Die Kapsule kann sowohl für Entfernung der Kontaminanten als auch für die chromatographische Aufreinigung großer Proteine, Oligonukleotide, Viren bzw. Proteinen aus verdünnten Lösungen eingesetzt werden.

Sartobind® Phenyl

Kapsulen für hydrophobe interaktive Chromatographie zur Entfernung von hydrophobe Verunreinigung und Aufreinigung des Antikörpers.

Hydrophobe interaktive Chromatographie (HIC) trennt und reinigt Biomoleküle auf Basis von der Differenz ihrer Hydrophobizität auf. Die Phenyl-Membranadsorber funktionieren nach dem gleichen Prinzip wie konventionelle hydrophobe interaktive Chromatographiemedien. Dank der großen Porenweite, haben Membranadsorber hervorragende Fluss Eigenschaften. Eine Diffusionslimitierung des Massentransports ist kaum nachweisbar. Etwa 50 % der Protein- oder Peptidenoberfläche ist zugänglich für die hydrophobe Interaktion. Puffer mit hoher Salzkonzentration fördern die Adsorption der Proteine auf der hydrophoben Membranmatrix. Mit reduzierter Salzkonzentration werden sie wieder eluiert.

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